对于生长的组织培养液中的细胞，首先移除培养基，然后加入0.1m hcl处理细胞。孵育10分钟并观察细胞是否被裂解；如果裂解不充分，接着孵育10分钟并观察。以大于600g离心力于室温离心，收集上清直接用于实验。临用前在0.1m hcl中加入0.1%至1%浓度的triton-x 100可增强细胞和组织裂解。在这个浓度范围内，去污剂并不干扰试验的结合部位，但是会适度的增加光密度值。含有triton的样品需利用标准曲线估计浓度，为了较精l确的测定，标准曲线需以相同方式稀释。取1 ml细胞培养上清加入10μl浓---，600g离心力于室温离心，上清液直接用于实验测定分析。
武汉纽斯特生物科技有限公司（wuhanneweastbiotechonologyco.ltd），系美国生命科学试剂供应商美国neweastbio在的子公司。公司位于武汉东湖---开发区光谷生物城.美国neweastbio---于生命科学和生物技术领域，主要产品有小分子、elisa试剂盒、蛋白等，与高校和研究所、大制药公司、生物科技公司和医院等客户建立了长期稳定的合作关系，camp assaykit，产品销往全球。
恢复
下面列出的基质中加入一定量的重组人ltbr和
线性 试剂盒的线性度通过加入适当的 精密度 批内精密度（批内精密度）：低、中、高三个样品
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非---化c---标准品将5000 pmol/ml c---标准品溶液平衡至室温。从#1至#7标记六只洁净试管。移取475μl 0.1m hcl到#1号试管，400μl到#2至#7号试管。加入25μl 5000 pmol/ml c---标准品到#1管中，剧烈涡旋震荡。从#1管中取出100μl溶液至#2管中，涡旋震荡。以此类推，重复上步操作，梯度稀释至#7管。
经以上操作，#1至#6管中c---标准品浓度分别为250，50，10，2，0.4，0.08和0.016 pmol/ml（详见c---加样表）。稀释过的标准品需在30分钟内使用。
标记一只试管作为无标准品空白对照（nsb）。移取600μl 0.1m hcl到nsb管中。
洗涤液将15 ml 10×洗涤液储液加到135 ml去离子水中，稀释成工作液。稀释液可在室温保存至试剂盒有效期限，或者3个月。
camp assaykit-纽斯特由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。武汉纽斯特生物技术有限公司为客户提供“g蛋白活性,camp和c--- elisa试剂盒,蛋白点突变”等业务，公司拥有“纽斯特”等品牌，---于生物化工等行业。欢迎来电垂询，联系人：乐经理。
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