注意步骤

1. 在使用前，将所有试剂放置30分钟，平衡至室温。

2. 用试剂预先润洗头在使用；取各种样品、标准品和试剂必需更换头。

3. 移取标准品和样品到微孔底部。

4. 从微孔的边缘加入试剂，以避免污染。

5. 本试剂盒使用可拆分的微孔酶标条，使用者可根据样品量多少进行拆分。未使用的酶标条保持干燥，密封于试剂盒提供的铝封袋中，于4℃保存。微孔酶标条需安装在相应的框架上使用。

6. 在加入显色底物前，---微孔内没有残留的洗涤液。微量残留的洗涤液可能导致分析结果的变化。

洗液不够时，可用蒸馏水自行配制ph7.4，0.02m的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的---钠后可长期保存。

底物是光敏感的，要在临用前现配。

检测前，要打开酶l标仪，使之稳定10分钟以上。

底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

待检样品要澄清，否则会影响结果。

温浴时间应遵守试剂盒规定。

应尽量做双孔实验，这样才能---数据的准确性。

对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。

武汉纽斯特生物科技有限公司（wuhanneweastbiotechonologyco.ltd），系美国生命科学试剂供应商美国neweastbio在的子公司。公司位于武汉东湖---开发区光谷生物城.美国neweastbio---于生命科学和生物技术领域，主要产品有小分子、elisa试剂盒、蛋白等，与高校和研究所、大制药公司、生物科技公司和医院等客户建立了长期稳定的合作关系，产品销往。

体外用gtpγs/gdp处理蛋白以用作阳性和阴性的对照

注意：在细胞体内环境条件下大约有10%的ras被激l活，而在体外用gtpγs处理大约有90%的ras被激l活。

1.        

准备两个离心管，每个管中各加入0.5 ml的细胞提取物（如果是纯的ras蛋白则每个管中加入的蛋白量为1ug）。

2.        

每个管中加入20ul 0.5m edta(终浓度即为20 mm)。

3.        

一个管中加入5ul的100x gtpγs（终浓度即为100 um）作为阳性对照。另一个管中加入5ul的100x gdp（终浓度即为1 mm）作为阴性对照。

4.        

将离心管置于30°c条件下反应30 min并不断搅动。

5.        

终止反应：将管置于冰上并加入32.5ul 1m mgcl2(终浓度即为60mm)。

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稳定性

酶联免l疫吸附试剂盒的稳定性由失活率决定。这个工具箱的损失率在适当的储存条件下，在有效期内少于10%。

为减少对性能的额外影响，操作程序和实验室条件，---是室温、空气湿度、培养箱温度应严格控制受约束的。---建议由同一个操作员从从开始到结束。