c--- elisakit-纽斯特生物技术公司

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    2020-11-10

黄经理
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包括以下步骤:1)抗原表位的计算机筛选;2)抗原的制备;3)血l清的采集;4)间接elisa方法的建立;5)间接elisa方法的敏感性和特---验证;6)试剂盒的稳定性验证;7)对屠宰场进行---检测。该方法简单、快速、灵敏度高、特---强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出感l染猪的戊型肝l炎---,适用于大批量发病样本的检测,可用于猪戊肝的快速诊断,并预防、控制猪戊肝l---的流行和阻断戊肝l---由猪向人传播。


elisa检测试剂盒应用定性夹心免l疫检测技术,用合成的hev多肽抗原包被微孔板板条,这些多肽是型hev---------酸序列中抗原性很强的肽段,分别来自于该---的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育,如果其中存在hev igm抗l体,这些抗l体就会与hev 的多肽抗原结合,并固定在上面,洗板除去其它非特---抗l体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人igm-hrp(辣根---化物酶)酶结合物,经第二次孵育后,酶结合物就会与头一次孵育结合上的hev igm抗l体相结合,洗板除去未结合的酶结合物,加入tmb底物溶液,在第三次孵育时会发生酶-底物反应,只有那些含有hev igm抗l体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化,加入---溶液终止酶和底物间的反应,并在波长: 450nm处测量o.d.值,c--- elisakit,按照本hev igm抗l体elisa试剂盒的测试标准, o.d.值大于或等于cut-off值的样品被认为是初试阳性。




注意步骤

1. 在使用前,将所有试剂放置30分钟,平衡至室温。

2. 用试剂预先润洗枪头在使用;取各种样品、标准品和试剂必需更换枪头。

3. 移取标准品和样品到微孔底部。

4. 从微孔的边缘加入试剂,以避免污染。

5. 本试剂盒使用可拆分的微孔酶标条,使用者可根据样品量多少进行拆分。未使用的酶标条保持干燥,密封于试剂盒提供的铝封袋中,于4℃保存。微孔酶标条需安装在相应的框架上使用。

6. 在加入显色底物前,---微孔内没有残留的洗涤液。微量残留的洗涤液可能导致分析结果的变化。


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