camp浓度为16.0pmol/ml的样品,用0.1m hcl进行连续七次1:2梯度稀释。将实际的camp浓度和测定的camp浓度绘制图表。该直线的斜率为1.000,相关系数为0.999。
交叉反应
部分相关化合物的交叉反应由竞争elisa测定。将可能的交叉反应物溶解到试剂盒分析缓冲液中,浓度从500pmol/ml至500,000pmol/ml。这些样品通过---化在camp竞争分析中被测定,通过比较样品中交叉试剂的实际浓度,可以计算出交叉反应,并用百分比(%)表示。
武汉纽斯特生物科技有限公司(wuhanneweastbiotechonologyco.ltd),系美国生命科学试剂供应商美国neweastbio在的子公司。公司位于武汉东湖---开发区光谷生物城.美国neweastbio---于生命科学和生物技术领域,主要产品有小分子、elisa试剂盒、蛋白等,与高校和研究所、大制药公司、生物科技公司和医院等客户建立了长期稳定的合作关系,产品销往全球。
体外用gtpγs/gdp处理蛋白以用作阳性和阴性的对照
注意:在细胞体内环境条件下大约有10%的ras被激l活,而在体外用gtpγs处理大约有90%的ras被激l活。
1.
准备两个离心管,每个管中各加入0.5 ml的细胞提取物(如果是纯的ras蛋白则每个管中加入的蛋白量为1ug)。
2.
每个管中加入20ul 0.5m edta(终浓度即为20 mm)。
3.
一个管中加入5ul的100x gtpγs(终浓度即为100 um)作为阳性对照。另一个管中加入5ul的100x gdp(终浓度即为1 mm)作为阴性对照。
4.
将离心管置于30°c条件下反应30 min并不断搅动。
5.
终止反应:将管置于冰上并加入32.5ul 1m mgcl2(终浓度即为60mm)。
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样品处理
纽斯特生物的elisa试剂盒适用于检测经过---处理而终止内源性磷酸二酯酶活性的camp样品。这种样品可直接应用于检测,mouse c--- kit,而不需要蒸发和进一步的处理。
组织样本需预先冰冻于液氮中。在不锈钢研钵中用液氮将组子样本研磨成精细粉末。待液氮挥发完后,称量冰冻组织样本并加入10倍体积的0.1m hcl混匀。室温以大于600g离心力离心,取上层清夜用0.1m hcl稀释至适当浓度。
mouse c--- kit-纽斯特生物技术公司由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。武汉纽斯特生物技术有限公司坚持“以人为本”的企业理念,拥有一支技术---的员工队伍,力求提供---的产品和服务回馈社会,并欢迎广大新老客户光临惠顾,真诚合作、共创美好未来。武汉纽斯特——您可---的朋友,公司地址:湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城b3-3栋3楼,联系人:乐经理。
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