arf6 kit-纽斯特

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    2020-11-22

黄经理
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武汉纽斯特生物技术有限公司提供arf6 kit-纽斯特。











基因符号:rab11

说明:抗活性rab11小鼠单克l隆抗l体

背景:rab系列的小gtp酶是控制膜运输的机械的关键要素。 rab11已显示可控制通过回收内体的运输。

免l疫原:活性rab11的重组全长蛋白

应用范围:ip,ihc

的稀释液:ip:1μg,用于1?2 mg总细胞蛋白

ihc:1:50?100稀释

浓度:1 mg / ml

格式:液体

同种型:igg2b

纯度:从腹l水中纯化

存储缓冲区:

防腐剂:否

成分:pbs(不含mg2 +和ca2 +),ph 7.4、150 mm nacl,50%甘油

种属反应性:抗活性rab11抗l体识别来自脊椎动物的活性rab11。

储存条件:储存于-20°c。 避免---/解冻周期






电泳和转移

1向聚丙l烯---凝胶(17%)中加入15μl/孔的下拉上清液。而且建议包括预染色mw标准(作为成功转入的指标步骤3)。

2按照制造商的说明进行sds-page。

3按照制造商的说明,将凝胶蛋白转移到pvdf或硝化纤维膜上说明。

免l疫印迹检测(所有步骤均在室温下搅拌)

1在电印迹步骤之后,将pvdf膜浸入100%甲l醇中15次

然后在室温下干燥5分钟。

如果使用---纤维素,则应跳过此步骤。

2室温下用5%脱脂奶粉或3%牛血l清白蛋白在tbst中封闭1小时

不断地搅动。

用抗arl1单克l隆抗l体孵育,新鲜稀释1:50~1000

(取决于样品中arl1蛋白质的含量)5%脱脂奶粉或3%

bsa/tbst,室温下持续搅拌1-2小时或4o

过夜。

3用tbst清洗吸水膜三次,每次5分钟。

4用二级抗l体(例如山羊抗鼠igg,hrp结合物)培养膜,

在室温下,在5%脱脂奶粉或3%bsa/tbst中新鲜稀释1:1000,1小时

不断地搅动。

5用tbst清洗吸水膜三次,每次5分钟。

6使用您选择的检测方法,如ecl。












武汉纽斯特生物科技有限公司(wuhanneweastbiotechonologyco.ltd),系美国生命科学试剂供应商美国neweastbio在的子公司。美国neweastbio---于生命科学和生物技术领域,主要产品有小分子、elisa试剂盒、蛋白等。

悬浮细胞

1.培养细胞并根据需要用活化剂或抑制l剂---。

2.进行细胞计数,然后通过离心沉淀细胞。

3.吸出培养基,并用冰冷的pbs洗涤两次。

4.完全除去pbs洗涤液,然后向细胞沉淀中加入冰冷的1x分析/裂解缓冲液

   (每1 x 107池0.5 – 1 ml)。

5.通过重复移液裂解细胞。

6.将裂解物转移至适当大小的试管中,并置于冰上。

7.如果发生核裂解,则细胞裂解液可能变得非常粘稠,难以移液。如果这

   发生时,裂解液可通过27?号注射l器针头3-4次以剪切

   基因组dna。

8.通过离心10分钟(在4°c下为12,000 x g)清除裂解物。

9.收集上清液并将样品保存在冰上以备立即使用,arf6 kit,或速冻并保存在-

   70°c以备将来使用。

阳性和阴性对照的体外gtpγs/ gdp蛋白质上样量

    注意:体内---细胞会激l活大约10%的可用rab35,而

    体外gtpγs蛋白负载将激l活近90%的rab35。

1.将0.5 ml每种细胞提取物等分到两个微量离心管中(或使用1 μg纯化的rab35蛋白)。

2.向每个试管中加入20 μl 0.5 m edta(至20 mm终浓度)。

3.将5 μl 100 xgtpγs(至100 μm,终浓度)加到一个试管中(阳性对照)。

4.在第二个试管中加入5 μl 100 x gdp(至1 mm,终浓度)(阴性对照)。

5.在搅拌下将试管在30°c孵育30分钟。

6.通过将试管放在冰上并添加32.5 μl 1 m mgcl2(至60 mm)。




arf6 kit-纽斯特(在线咨询)由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。“g蛋白活性,camp和c--- elisa试剂盒,蛋白点突变”就选武汉纽斯特生物技术有限公司,公司位于:湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城b3-3栋3楼,多年来,武汉纽斯特坚持为客户提供好的服务,联系人:乐经理。欢迎广大新老客户来电,来函,亲临指导,洽谈业务。武汉纽斯特期待成为您的长期合作伙伴!


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