基因符号:rab11
说明:抗活性rab11小鼠单克l隆抗l体
背景:rab系列的小gtp酶是控制膜运输的机械的关键要素。 rab11已显示可控制通过回收内体的运输。
免l疫原:活性rab11的重组全长蛋白
应用范围:ip,ihc
的稀释液:ip:1μg,用于1?2 mg总细胞蛋白
ihc:1:50?100稀释
浓度:1 mg / ml
纯度:从腹l水中纯化
存储缓冲区:
防腐剂:否
成分:pbs(不含mg2 +和ca2 +),ph 7.4、150 mm nacl,50%甘油
种属反应性:抗活性rab11抗l体识别来自脊椎动物的活性rab11。
储存条件:储存于-20°c。 避免---/解冻周期
电泳和转移
1向聚丙l烯---凝胶(17%)中加入15μl/孔的下拉上清液。而且
2按照制造商的说明进行sds-page。
3按照制造商的说明,将凝胶蛋白转移到pvdf或硝化纤维膜上
免l疫印迹检测(所有步骤均在室温下搅拌) 1在电印迹步骤之后,将pvdf膜浸入100%甲l醇中15次 然后在室温下干燥5分钟。 如果使用---纤维素,则应跳过此步骤。 2室温下用5%脱脂奶粉或3%牛血l清白蛋白在tbst中封闭1小时 不断地搅动。 用抗arl1单克l隆抗l体孵育,新鲜稀释1:50~1000 (取决于样品中arl1蛋白质的含量)5%脱脂奶粉或3% bsa/tbst,室温下持续搅拌1-2小时或4o 过夜。 3用tbst清洗吸水膜三次,每次5分钟。 4用二级抗l体(例如山羊抗鼠igg,hrp结合物)培养膜, 在室温下,在5%脱脂奶粉或3%bsa/tbst中新鲜稀释1:1000,1小时 不断地搅动。 5用tbst清洗吸水膜三次,每次5分钟。 6使用您选择的检测方法,如ecl。
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1.培养细胞并根据需要用活化剂或抑制l剂---。
2.进行细胞计数,然后通过离心沉淀细胞。
3.吸出培养基,并用冰冷的pbs洗涤两次。
4.完全除去pbs洗涤液,然后向细胞沉淀中加入冰冷的1x分析/裂解缓冲液
(每1 x 107池0.5 – 1 ml)。
5.通过重复移液裂解细胞。
6.将裂解物转移至适当大小的试管中,并置于冰上。
7.如果发生核裂解,则细胞裂解液可能变得非常粘稠,难以移液。如果这
发生时,裂解液可通过27?号注射l器针头3-4次以剪切
基因组dna。
8.通过离心10分钟(在4°c下为12,000 x g)清除裂解物。
9.收集上清液并将样品保存在冰上以备立即使用,arf6 kit,或速冻并保存在-
70°c以备将来使用。
阳性和阴性对照的体外gtpγs/ gdp蛋白质上样量
注意:体内---细胞会激l活大约10%的可用rab35,而
体外gtpγs蛋白负载将激l活近90%的rab35。
1.将0.5 ml每种细胞提取物等分到两个微量离心管中(或使用1 μg纯化的rab35蛋白)。
2.向每个试管中加入20 μl 0.5 m edta(至20 mm终浓度)。
3.将5 μl 100 xgtpγs(至100 μm,终浓度)加到一个试管中(阳性对照)。
4.在第二个试管中加入5 μl 100 x gdp(至1 mm,终浓度)(阴性对照)。
5.在搅拌下将试管在30°c孵育30分钟。
6.通过将试管放在冰上并添加32.5 μl 1 m mgcl2(至60 mm
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