1. vasp通过调节rab11依赖性tgf-β受体的质膜靶向来促进肝星状细胞的tgf-β活化
肝l病学第61卷,首1期,第361-374页,2015年1月
2. rab5活性调节glut4分类为---反应性和非---反应性内体室:---抵抗发展的潜在机制。
内分l泌学。 2014年9月; 155(9):3315-28
将裂解液转移到适当大小的试管中,并置于冰上。
如果发生核裂解,则细胞裂解液可能变得非常粘稠,难以移液。 如果发生这种情况,可将裂解液通过27?号注射l器针头3-4次以剪切基因组dna。
通过离心10分钟(在4°c下为12,000 x g)清除裂解物。
收集上清液并将样品保存在冰上以备立即使用,或速冻并保存在-70°c以便将来使用。
电泳和转移
1向聚丙l烯---凝胶(17%)中加入15μl/孔的下拉上清液。而且
2按照制造商的说明进行sds-page。
3按照制造商的说明,将凝胶蛋白转移到pvdf或硝化纤维膜上
免l疫印迹检测(所有步骤均在室温下搅拌) 1在电印迹步骤之后,将pvdf膜浸入100%甲l醇中15次 然后在室温下干燥5分钟。 如果使用---纤维素,则应跳过此步骤。 2室温下用5%脱脂奶粉或3%牛血l清白蛋白在tbst中封闭1小时 不断地搅动。 用抗arl1单克l隆抗l体孵育,新鲜稀释1:50~1000 (取决于样品中arl1蛋白质的含量)5%脱脂奶粉或3% bsa/tbst,室温下持续搅拌1-2小时或4o 过夜。 3用tbst清洗吸水膜三次,每次5分钟。 4用二级抗l体(例如山羊抗鼠igg,hrp结合物)培养膜, 在室温下,在5%脱脂奶粉或3%bsa/tbst中新鲜稀释1:1000,1小时 不断地搅动。 5用tbst清洗吸水膜三次,每次5分钟。 6使用您选择的检测方法,如ecl。
产品描述
一系列结构多样的配体,从光子到大肽,激l活gpcrs来激发
g蛋白活性检测试剂盒-纽斯特生物(图)由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。武汉纽斯特生物技术有限公司位于湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城b3-3栋3楼。在市场经济的浪潮中拼博和发展,目前武汉纽斯特在生物化工中享有---的声誉。武汉纽斯特取得商盟,我们的服务和管理水平也达到了一个新的高度。武汉纽斯特全体员工愿与各界有识之士共同发展,共创美好未来。
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