缺失:从dna中去除一个或多个核苷酸。像插入一样，这些突变可以改变基因的阅读框架。一般来说，它们是不可逆转的。
替换:通常由化学物质或dna复l制失常引起的替换突变将基因中的单个核苷酸替换为另一个核苷酸。较常见的是piao呤和piao呤或嘧l啶与嘧l啶间的替换，也称转换。不常见的是易位，也称颠换，atm 蛋白，它将piao呤替换为嘧l啶或将嘧l啶替换为piao呤。
物种反应性：识别s45p突变体，但不识别脊椎动物的野l生型ctnnb1。储存条件：储存于-20°c。避免
冻融循环
表达细胞的免l疫荧光
抗ctnnb1蛋白（s45p）
抗l体。转染hek293t细胞
pcdna3-gfp-ctnnb1（s45p）质粒，pcdna3-gfp-ctnnb1（wt）质粒
pcdna3-gfp-ctnnb1（s45f）质粒或
pcdna3-gfp-ctnnb1（s45y）质粒，固定后用抗ctnnb1染色
（s45p）单克l隆抗l体（cat。#26307年）
重组erb-b2的免l疫印迹分析
蛋白质。纯化了his标记的erb-b2蛋白（cat。
#10208）用抗erb-b2印迹
单克l隆抗l体（cat。#26127页）。
免l疫组织化学分析
石蜡包埋人乳l腺癌
抗erb-b2单克l隆抗l体组织
（猫。#26127页）。组织样本用
甲醛和1%血l清封闭15次
37°c时zui小值。抗原回收是通过加热进行的
在柠檬酸盐缓冲液（ph6）中进行调解。样本是
然后用一级抗l体（1:50）孵育
稀释）在4°c下过夜。hrp共轭
以山羊抗鼠igg（1:50稀释液）作为对照
次级抗l体。
武汉纽斯特生物(多图)-atm 蛋白由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。“g蛋白活性,camp和c--- elisa试剂盒,蛋白点突变”选择武汉纽斯特生物技术有限公司，公司位于：湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城b3-3栋3楼，多年来，武汉纽斯特坚持为客户提供好的服务，联系人：黄经理。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。武汉纽斯特期待成为您的长期合作伙伴！
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