纽斯特生物技术-人环磷酸腺苷 camp elisa

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    2022-6-8

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对于生长的组织培养液中的细胞,首先移除培养基,然后加入0.1m hcl处理细胞。孵育10分钟并观察细胞是否被裂解;如果裂解不充分,接着孵育10分钟并观察。以大于600g离心力于室温离心,人环磷酸腺苷 camp elisa,收集上清直接用于实验。临用前在0.1m hcl中加入0.1%至1%浓度的triton-x 100可增强细胞和组织裂解。在这个浓度范围内,去污剂并不干扰试验的结合部位,但是会适度的增加光密度值。含有triton的样品需利用标准曲线估计浓度,为了较精l确的测定,标准曲线需以相同方式稀释。取1 ml细胞培养上清加入10μl浓---,600g离心力于室温离心,上清液直接用于实验测定分析。






目前商业化提供的一些camp检测试剂盒主要应用elisa的方案,使用的是非亲和纯化的camp多克l隆抗l体,尽管具有灵敏性,这些多克l隆抗l体与atp存在一定程度的交叉反应。基于atp是camp生产的底物,很有---找到一种能高特---识别camp的抗l体。

纽斯特生物开发出了鼠单克l隆抗l体的camp elisa 检测试剂盒。该单克l隆抗l体对camp的特---比camp、atp等类似的小分子高出108 倍以上。相较于其他的多克l隆抗l体camp试剂盒,纽斯特生物camp elisa试剂盒能---的提高其灵敏性和特---,且能有效避免来自动物多克l隆抗l体的批次间差异, 因此可以提供长久有效地可重复性定量检测。






其他elisa试剂盒的多克l隆抗camp抗l体与---化camp的亲和力明显高于非---化camp,本试剂盒的单克l隆camp抗l体与---化或非---化camp具有同样的亲和力 。因此,纽斯特生物camp elisa试剂盒中的样品和标准品不需要---化处理,从而明显缩短了分析时间,有效避免了---化过程中的有机试剂的使用,为大家提供了一个更安全、更健康的工作环境。


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