elisa的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应。以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多---抗体和使用杂交瘤技术得到的单---抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。
影响elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的的---才能充分发挥其方法学的优点。
不管是哪一种elisa，它的操作都由以下几种基本的操作组合而成：将抗原或抗体吸附到固相载体上；加入待检样品以及后续试剂；温育；洗涤去掉游离未结合的反应物；加入酶检测底物；结果的判读。
elisa操作步骤复杂，影响反应因素较多。
测定小分子量物质常用竞争法，其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。
近年来，随着分子生物学的发展，使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或抗体及其酶结合物等免疫测定试剂几成为现实的新一代试剂，camp/c--- ---测，各种新型使用的测定方法也不断出现。
elisa检测试剂盒应用定性夹心免疫检测技术，用合成的hev多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是型hev---nucleus ---酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该---的开放阅读框2和开放阅读框3。
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