g蛋白------测-武汉纽斯特

g蛋白活性检测试剂盒

· 灵敏度高；---蛋白与目标蛋白中的结合对蛋白量的要求比较高。而抗体与蛋白的结合对样本中蛋白的要求比较少。

· 特---强；因为诱饵蛋白是需要加上gst标签的重组蛋白，所以是非生理状态下的验证，蛋白质的结构和形式可能与天然状态下存在一定差异，而抗体与目标蛋白的结合 ，living cell 状态下蛋白质之间的相互作用被保持，所以其反映的是细胞中真实的蛋白情况。

典型的g蛋白偶联受体传递信号的基本原理是：特---的配体结合到相应的7次跨膜的g蛋白偶联受体（gpcr）上，引起gpcr构象的变化；构象变化之后的gpcr能够结合相应的gdp结合状态的三聚体g蛋白，并---三聚体的ga 亚基构象发生变化，释放结合的gdp。处于空置状态的ga 亚基迅速与周围环境中的gtp结合。结合了gtp的ga 亚基立即与gpcr和gbg亚基复合物分离（如图）。自由的ga 亚基和gbg 亚基分别与下游的效应蛋白结合，通过调控效应蛋白的活性来实现信号的转导。ga 亚基在同效应蛋白结合的同时或者之后，水解结合的gtp成为gdp，于是ga 亚基在自身的调节下关闭功能，回到非活性的gdp结合状态，并与gbg 亚基形成三聚体，等待下一次信号转导。三聚体g蛋白就是通过这样的循环来实现分子信号的“开”与“关”，从而使得信号能够得到正确有效的传导。