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包被抗l体（或抗原）的选择：将抗l体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好，吸附时一般要求ph在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响，一般多采用4℃ 18～24小时。蛋白质包被的较适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg/ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的od值。选择od值较大而蛋白量较少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg/ml。
1、要---移液的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排各一支。吸取不同的液体后，要更换头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
4、实验时，要使底物避光保存。
5、用吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的去吸，减少误差。
elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，camp assaykit，回收率越高，如果作标液1ppm，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定，样品水中含有无机氯20mg/l，取100ml被测水样品，加入0.1ml浓度为10mg/ml的含无机氯标准样品，测定时忽略体积变化，如果测定出样品中无机氯为2.98mg/l，则认为回收率为99%。
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