gtpases的rab家族调节真核水泡膜运输。 rab35与两个血浆
膜和内体定位，并涉及到包括t细胞受体回收，重组人arf6 蛋白，卵母细胞卵黄蛋白回收和胞质分裂在内的各种过程。 rab35调节神经元样细胞中的神经突生长，并可以---突起。
当前没有直接测定法来测量rab35 gtpases的活化。
neweast biosciences rab35激l活检测试剂盒基于特定于配置的单克l隆
特---识别rab35 gtp而不识别rab rab35 gdp的抗l体。鉴于...的高度亲和力
抗原的单克l隆抗l体，可以在短时间内进行激l活测定。这个
分析提供了---的结果，并具有一致的可重复性。
这些抗rab35 gtp单克l隆抗l体也可以用于监测大鼠rab35的激l活。
1细胞和组织中的免l疫组织化学。
neweast biosciences rab35激l活检测试剂盒提供了一种简单快速的方法来监测
rab35的激l活。每个试剂盒均提供足够的量以执行20个测定。
小g蛋白是从属于细胞调节因子中的一个超家族。rho家族是小g蛋白中的一个亚家族，它在细胞运动、细胞分裂以及基因转录中发挥主要作用。而本试剂盒中的cdc42就属于rho亚家族中的一种， cdc42参与生理活动过程中其分子结构会呈现出2种相互转换的形式：与gtp结合的激l活状态和与gdp结合的非活性状态。
目前cdc42蛋白活性的检测主要是依据小gtp酶cdc42可以与p21活化激酶（pak）的p21结合区域（pbd）结合，使pak活化从而发挥生物学功能，进而间接的进行cdc42活性l功能的监测。然而此方法在检测过程中存在着一定的局限性比如gtp水解成gdp的速度过快以及cdc42-gtp结合蛋白与p21结合区域之间较低的亲和力，导致这种检测方法的重复性较差。
测定步骤
i.主动arf 6下拉分析
1.将0.5 – 1 ml细胞裂解液等分到微量离心管中。
2.使用1x分析/裂解缓冲液将每个样品的体积调整为1 ml。
3.在管中加入1 μl抗活性arf 6单克l隆抗l体。
4.通过涡旋或滴定---重悬蛋白a / g琼脂糖珠浆。
5.快速向每个管中添加20 μl重悬浮的珠浆。
6.轻轻搅拌将试管在4°c下孵育1小时。
7.通过以5，000 x g离心1分钟来沉淀小珠。
8.吸出并丢弃上清液，---不要干扰/除去珠粒。
9.用0.5 ml的1x assay / lysis buffer洗涤磁珠3次，每次离心并吸出。
10.后一次洗涤后，将珠粒沉淀并小心除去所有上清液。
11.将磁珠沉淀重悬于20 μl 2x还原sds-page样品缓冲液中。
12.将每个样品煮沸5分钟。
13.以5，000 x g的速度离心每个样品10秒钟。
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