对于生长的组织培养液中的细胞，首先移除培养基，然后加入0.1m hcl处理细胞。孵育10分钟并观察细胞是否被裂解；如果裂解不充分，接着孵育10分钟并观察。以大于600g离心力于室温离心，收集上清直接用于实验。临用前在0.1m hcl中加入0.1%至1%浓度的triton-x 100可增强细胞和组织裂解。在这个浓度范围内，去污剂并不干扰试验的结合部位，但是会适度的增加光密度值。含有triton的样品需利用标准曲线估计浓度，为了较精l确的测定，标准曲线需以相同方式稀释。取1 ml细胞培养上清加入10μl浓---，600g离心力于室温离心，上清液直接用于实验测定分析。
elisa法是免l疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传l染病、寄生l虫病及非传l染病等方面的免l疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为elisa法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于---标本的检查，而且由于---之内可以检查几百甚千份标本，因此，也适合于血l清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗l体，而且也可用于测定---中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的---方法。因此elisa法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，
1. 在使用前，将所有试剂放置30分钟，camp assaykit，平衡至室温。
2. 用试剂预先润洗枪头在使用；取各种样品、标准品和试剂必需更换枪头。
3. 移取标准品和样品到微孔底部。
4. 从微孔的边缘加入试剂，以避免污染。
5. 本试剂盒使用可拆分的微孔酶标条，使用者可根据样品量多少进行拆分。未使用的酶标条保持干燥，密封于试剂盒提供的铝封袋中，于4℃保存。微孔酶标条需安装在相应的框架上使用。
6. 在加入显色底物前，---微孔内没有残留的洗涤液。微量残留的洗涤液可能导致分析结果的变化。
camp assaykit-纽斯特(商家)由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。武汉纽斯特生物技术有限公司是湖北 武汉 ,生物化工的企业，多年来，公司贯彻执行科学管理、---发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在纽斯特---携全体员工热情欢迎---垂询洽谈，共创纽斯特美好的未来。
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