武汉纽斯特生物技术有限公司提供纽斯特生物-人环磷酸腺苷 camp elisa。
本试剂盒利用竞争酶联免l疫分析方法来测定细胞提取物或体外腺苷酸环化酶实验中的camp的水平。简而言之，将羊抗鼠多克l隆抗l体包被在酶标板上，细胞提取物或体外腺苷酸环化酶实验中的camp与固定数量的偶联辣根---化物酶的camp或碱性磷酸酶竞争性的结合抗camp单克l隆抗l体，人环磷酸腺苷 camp elisa，已知的camp作为标准品来做标准曲线。经过一段时间孵育，洗掉所有试剂，加入底物进行显色。将多孔板置于酶标l仪上，于450nm或405nm波长下，进行读数。黄色的光强度与样品中camp的浓度呈反比关系。基于camp标准品所得曲线，通过测得的光密度可以计算出样品中camp的浓度。
hbsag试剂特点（检测模式：---抗l体夹心法）：包被抗l体为山羊多抗。多抗具有高亲和性和对抗原各种表位的反应性。酶表抗l体为与hbsag有不同结合位点的鼠复合单位，可测得hbsag变异样品，提高检测的特---（99.98%）提高检测的灵敏度，应用parl ehrich 学说（pei）hbsag标准品，对ad标准品的灵敏度为0.05ng/ml对ay标准品灵敏度为0.025ng/ml
elisa的基础是抗原或抗l体的固相化及抗原或抗l体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗l体仍保持其免l疫学活性，酶标记的抗原或抗l体既保留其免l疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗l体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗l体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗l体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗l体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率---，间接地放大了免l疫反应的结果，使测定方法达到---的敏感度。 elisa可用于测定抗原，也可用于测定抗l体。然而，影响elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的---才能充分发挥其方法学的优点。
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