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错义突变和无义突变

错义突变造成不同---酸的替代，可能使得到的蛋白质无功能。另一方面，如果错义突变导致替换使用不同但化学性质相似的---酸，则有时蛋白质很少或几乎没有变化。例如，从aaa到aga的变化将导致从编码赖氨酸到编码---的变化，但---与赖氨酸化学性质相似。在这样一种情况下，突变对表型几乎没有影响，因此该突变是中性的。

无义突变是导致产生终止密码子提前或在转录mrna中产生无义密码子的点突变，因此，获得的蛋白质要么短，要么无功能。

erbb2(d769h)目录编号: 26381基因符号: erbb2/her2/neu/c-neudesc ription: anti-erbb2(d769h)鼠标单克l隆抗l体

背景: her-2/neu 原癌基因是表皮生长因子受体或 erb-b 基因样家族的一员，编码介导细胞外信号激l活的非受体酪氨酸激酶受体。这种异常与许多恶l性肿l瘤，尤其是乳l腺癌有密切关系。her2蛋白的表达水平是---评价乳l腺癌进展的重要指标。免l疫原: 一种来自 erbb2内部区域的合成肽，包括 d769h 的突变，人源性。1:1000-1:2000 wb: 1:500-1:1000 if: 1:25-1:50浓度: 1 mg/mlhost: mouseclonality: monoclonalpurity: 从 ascitesformat: 液体保存缓冲液: 防腐剂: noctant: pbs (不含 mg2 + 和 ca2 +)，ph7.4，gnaq，150mm nacl，50% 甘油物种反应性: 识别 d769h 突变体，但不识别脊椎动物的野l生型 erbb2。贮存条件: 存放在摄氏零下20度。避免---/解冻循环