活性构型特---抗体定---务-武汉纽斯特生物

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    2022-6-21

黄经理
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单---抗体的局限性

(1)单---抗体固有的亲和性和局限的生物活性---了它的应用范围。由于单---抗体不能进行沉淀和凝集反应,所以很多检测方法不能用单---抗体完成。

(2)单---抗体的反应强度不如多---抗体。

(3)制备技术复杂,而且费时费工,所以单---抗体的价格也较高

单---抗体的发展起源于1975年,杂交瘤技术的问世使大量制备均一的鼠源单---抗体成为可能。



多---抗体技术

抗原---机体,产生免疫学反应,由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特---结合能力的一组球蛋白,这就是免疫球蛋白,这种与抗原有特---结合能力的免疫球蛋白就是抗体。抗原通常是由多个抗原决定簇组成的,由一种抗原决定簇---机体,活性构型特---抗体定---务,由一个b淋巴细胞接受该抗原所产生的抗体称之为单---抗体。由多种抗原决定簇---机体,相应地就产生各种各样的单---抗体,这些单---抗体混杂在一起就是多---抗体,机体内所产生的抗体就是多---抗体;同样一类抗原决定簇,也可---机体产生igg、igm、iga、ige和igd等五类抗体。





单---抗体问世以来,由于其---的特征已迅速应用于医学很多领域。

单---抗体的优点

(1)杂交瘤可以在体外“lasting”地存活并传代,只要不发生细胞株的基因突变,就可以不断地生产高特---、高均一性的抗体。

(2)可以用相对不纯的抗原,获得大量高度特异的、均一的抗体。

(3)由于可能得到“infinite quantity”的均一性抗体,所以适用于以标记抗体为特点的免疫学分析方法,如irma和elisa等。

(4)由于单---抗体的高特---和单一生物学功能,可用于体内的radioactive 免疫显像和免疫导向 treatment。






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